江南-征求《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集(征求意见稿)》《医疗器械经营许可与备案管理基本数据集(
时间 2024-08-19 | 作者:江南

江南-征求《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集(征求意见稿)》《医疗器械经营许可与备案管理基本数据集(


举世医疗器械网 > 医疗器械资讯 > 行业资讯 > 正文 收罗《医疗器械出产许可与存案治理根基数据集(收罗定见稿)》《医疗器械经营许可与存案治理根基数据集(2024-7-12 8:57:36 来历:国度药品监江南体育视治理局 浏览数:

为贯彻落实《国务院办公厅关在周全增强药品监管能力扶植的实行定见》(国办发〔2021〕16号)、《国度药监局关在印发〈药品监管收集**与信息化扶植“十四五”计划〉的通知》(国药监综〔2022〕23号)有关要求,规范医疗器械信息系统扶植与数据互换同享,在药品监管信息化尺度系统框架下,国度药监局信息中间组织编制了《医疗器械出产许可与存案治理根基数据集(收罗定见稿)》和《医疗器械经营许可与存案治理根基数据集(收罗定见稿)》和相干编制申明(见附件1-4)。

现向社会公然收罗定见。请填写《尺度收罗定见反馈表》(见附5),在2024年8月10日前以电子邮件情势反馈国度药监局信息中间。

联系德律风:010-88331921 电子邮箱:zhouhy@nmpaic.org.cn

附件:1.医疗器械出产许可与存案治理根基数据集(收罗定见稿)2.医疗器械经营许可与存案治理根基数据集(收罗定见稿)3.医疗器械出产许可与存案治理根基数据集(收罗定见稿)》编制申明4.《医疗器械经营许可与存案治理根基数据集(收罗定见稿)》编制申明5.尺度收罗定见反馈表

国度药监局信息中间2024年7月9日

附件1.docx附件2.docx附件3.docx附件4.docx附件5.docx(浏览原文点击下载)

来历:国度药品监视治理局

编纂:小黄 本文标签:医疗器械经营许可与存案



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